Caminos anquilosados

Hola a todos!!!ya es sabado!!! El jueves me toco ir al reumatólogo. Chan chan chaaaannn Después tres meses desde la última consulta y un mes y medio sin pincharme estaba algo inquieta por saber cómo saldrían los resultados de las pruebas que me hizo,aunque, entre las vacaciones y los entrenamiento apenas he tenido tiempo para pensar y comerme la cabeza con los resultados, pero si es verdad que una vez estaba en la sala de espera, todos  los miedos me invadieron  en un momento, así que entré a consulta bastante nerviosa. Como os he dicho en otras ocasiones he tenido la suerte de que me tocara un buen reumatólogo, es una persona muy cercana, y la verdad es que su buena disposición no falta cada vez que me toca ir a verle, así que no es tan mal trago. Como cada vez que me toca subir al hospital mi madre me acompaña, (ais mami que haría yo sin ti) y entre mimos y abrazos me consigue apaciguar  los nervios… Una vez dentro de la consulta empiezan las preguntas rutinarias

Ha pasado el día… Ayer os juro que aluciné, no me esperaba ni mucho menos que el video que grabe tuviera tanta difusión. Me alegré y lloré. Porque de alguna manera entendí toda esa difusión, hay tanta falta de comunicación, hay tanta gente que padece E.a y todavía no lo sabe…y solamente pensar en lo mal que lo he pasado yo todos estos años hasta que me han dado un tratamiento…buff Necesito mover esto, es más necesito que esto sea un movimiento. Necesito ver menos Cristianos Ronaldo y Justin Bieber en la tele y más reportajes de gente luchadora.  De madres que ha pasado por un Cáncer de mama  y lo han superado. De la lucha diaria de un hombre condenado a estar en una silla de ruedas para el resto de su vida. De hombres y mujeres que luchan a diario, jodidos, por las putadas que la vida les planta. Ellos, ellos son verdaderos héroes. Ellos. Quiero ver más humildad en los ojos del ser humano, más manos tendidas y menos puños cerrados. Quiero ver a los niños siendo niños y n

Es un lucha constante. Es un esfuerzo bestial. Es algo que mucha gente no entiende. Es un combate por ser el más fuerte. Es un meta diaria. 20 de octubre,día nacional de la Espondilitis Anquilosante. Es tu lucha y la nuestra.                                                                                       NO ESTAS SOL@ #caminoanquilosado #anquilosadosporelmundo #espondilitisanquilosante #ea

"Hay gente guapa tu" Enserio,lo admiro,esque no sabría decirlo de otra manera,osea,al cabo del día hablo con bastante gente que día a día se supera,que sufren dolores de pelotas y te cuentan como tiran pa´lante y te quedas con una cara,en plan,dios,te admiro.Y un ejemplo que a mi por lo menos me ha dejado con la boca abierta es el de Juan Pedro Vazquez.Tio eres mi nuevo dios enserio. Veréis el otro día en una pagina de facebook sobre la E.A vi un anuncio muy chulo de unas camisetas que fomentaban el deporte entre enfermos reumáticos. Me chocó bastante la idea y la camiseta.Cuando me metí en el enlace y leí lo que ponía en la camiseta enseguida supe que quería una,la cosa es que quería echarle de alguna manera una mano a la persona o personas que movían esta iniciativa,por que cuanto más se mueva  esto por la redes mas conciencia hay sobre la E.A. Así que me puse en contacto con Juan Pedro y le pedí permiso para hacer una entrada en el blog sobre esta idea tan chula que h

Holaaaaaaaaaaa!!!!!!!!!! estoy que me va a dar algooo!!!!! me voy de vacas para descansar y si me descuido curro más. Bueno bueno,estoy ¡¡¡¡emocionadísima!!!!!Mañana día  20 de octubre es el día nacional de la Espondilitis Anquilosante,así que estoy preparando algo muy especial... Bueno como sabéis estoy de vacaciones y  he querido pasar estos días de "relax" en mi pueblete que tanta vida y energías me da.La idea que tenía era de desconectar de la red un poco y relajarme todo lo posible ya que con el tema los flemones, de no poder pincharme y demás estaba algo nerviosa y decaída. Pero entre la página de facebook,y el blog no doy a basto.Por SUERTE hay mucha gente que me escribe contándome su historia y paso ratos muy bueno hablando con ellos,me gusta por que yo también les cuento mis cosas,y fíjate que es curioso por que no nos conocemos de absolutamente nada pero al contarnos algo tan duro como es la E.A creamos un vinculo que, a mi parecer es muy bonito. Mi boca

“ Soy de las que piensan que dejarse llevar durante un tiempo  no está mal, tenemos demasiadas obligaciones a lo largo de toda nuestra vida como para no poder darnos un respiro de vez en cuando.   Creo que ahora estoy en una etapa de esas. No quiero decir “no dirijo mi vida” por qué no es así, digamos que ahora, solo ahora, me dejo llevar por el viento, soy como un diente de león el cual se ha desprendido y está a la espera de ser empujado y guiado por el viento… Estoy en una etapa en la que no quiero un “si” ni un “no”. No quiero decisiones tajantes ni horarios fijos ni ordenes ni caras largas. Estoy en una etapa en la que solo quiero sonrisas, cervezas a media tarde, paseos por la orilla del mar aunque haga frió, paisajes verdes y olores a cocinas encendidas a castañas asadas bajo la atenta mirada de los gorriones que ya saben que se acerca el frío, Quiero el calor que proporciona un abrazo y el consuelo de una charla con un amigo. Quiero por un corto plazo de tiempo

Me gusta tener momentos para mi.Momentos de esos de quedarme sola ponerme música y escribir...me reconforta mucho. El otro día escribí esto y pensé en compartirlo con vosotros,así que me aventuré a grabarme..cosa que es la primera vez que la hago y puede que no la última... Todos,absolutamente todos tenemos momentos de flaqueza,ojo yo soy de las que opinan que estas situaciones no son del todo malas (siempre y cuando sepas salir de ellas claro está),Creo que hay que saber enfocar la vida tal y como nos viene,un paso atrás puede significar un atraso,un parón, o bien  un impulso para llegar más alto, eso depende del enfoque que le des tu mismo. Por eso siempre animo a tener un enfoque de vida positivo,un motivo que sea más que suficiente para seguir adelante,yo estoy viva y respirando,para mi,es motivo más que suficiente. ¿Y para ti?

Sería muy falsa si os dijera que todo en mi vida es de color de rosa, que yo no tengo momentos de bajón y que en contadas ocasiones no me siento sola... Mentiría como una bellaca.... Si algo me ha enseñado esta maldita enfermedad que tanto duele, es a hacerme más fuerte día tras día, a no rendirme pese a lo que venga, es más, a estar preparada esperando a puerta “gayola” que la E.A me dé batacazos. He aprendido a ser feliz, qué digo feliz MUY FELIZ, con pequeños detalles que nos regala la vida. Solía pasarme el día enfurruñada y quejándome por casi todo lo que me rodeaba, y si a hora me tengo que enfurruñar por algo, es por haber perdido tanto tiempo en haberme enfadado por gilipolleces. Soy consciente de que vivo en una lucha diaria aunque a alguien le pueda parecer del todo exagerado, pero he de reconocer que esa lucha por un corto plazo de tiempo se me había olvidado. Había olvidado lo que era acabar tu jornada de trabajo con dolor, o lo que era no poder estar más de 10